Actemra 80 MG/4 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Konsantresi 4 Flakon

Actemra 80 MG/4 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Konsantresi 4 Flakon
ACTEMRA 80 mg/4 mL, tocilizumab etken maddeli, romatoid artrit (RA), poliartiküler juvenil idiopatik artrit (pJIA) ve sistemik juvenil idiopatik artrit (sJIA) gibi çeşitli enflamatuvar hastalıkların tedavisinde kullanılan bir infüzyonluk konsantre çözeltidir.

Genel Bilgi

ACTEMRA, insan interlökin-6 (IL-6) reseptörüne karşı hümanize IgG1 monoklonal antikoru olan tocilizumab içerir. Çin hamster over (CHO) hücrelerinde rekombinant DNA teknolojisiyle üretilir. IL-6, inflamasyon ve bağışıklık yanıtlarında önemli bir rol oynar. ACTEMRA, IL-6 sinyal yolunu inhibe ederek, bu yolla çeşitli otoimmün hastalıkların tedavisinde etkilidir. İnfüzyonluk çözelti konsantresi formunda sunulan bu ilaç, berrak ve opelesan arası, renksiz veya açık sarı renkte bir sıvıdır. Sağlık profesyonelleri tarafından belirli aralıklarla damar içine infüzyon yoluyla uygulanır.
Etken Madde
Tocilizumab (80 mg her bir flakonda)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Üst solunum yolu enfeksiyonu
  • Baş ağrısı
  • Yüksek kan basıncı
  • Karaciğer enzimlerinde artış

Nadir görülen

  • Ciddi alerjik reaksiyonlar
  • Gastrointestinal perforasyon
  • Nötrofil sayısında azalma
  • Kolestrol seviyelerinde artış
Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkin hastalar için önerilen tocilizumab dozu, dört haftada bir intravenöz (i.v.) infüzyon şeklinde verilen 8 mg/kg'dır. Vücut ağırlığı 100 kg'ın üzerinde olan bireylerde, infüzyon başına 800 mg'ın geçilmemesi önerilmektedir.

Çocuklar:

2 yaş ve üzeri çocuklarda, MTX tedavisine yeterli yanıt alınamayan aktif poliartiküler juvenil idiopatik artrit ve aktif sistemik juvenil idiopatik artrit durumlarında kullanımı endikedir. Dozaj ve uygulama çocuğun yaşına ve sağlık durumuna göre ayarlanır.

Yetişkinler için maksimum 800 mg per infüzyon
Önemli Uyarılar
  • Karaciğer enzimi anormalliklerinde doz ayarlaması gerekebilir
  • Düşük mutlak nötrofil sayısı (MNS) durumunda tedaviye ara verilmesi veya dozun düşürülmesi gerekebilir
  • Ciddi alerjik reaksiyonlar olabilir
  • Gastrointestinal perforasyon riski bulunmaktadır
  • Aktif enfeksiyon varlığında kullanılmamalıdır
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
ROCHE MÜSTAHZARLARI SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ
Barkod
8699505762289
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
2,565.41 TL