Actemra 80 Mg/4 Ml IV İnfüzyonluk Çözelti Konsantresi 1 Flakon

ACTEMRA 80 mg/4 mL, romatoid artrit (RA), poliartiküler juvenil idiopatik artrit (pJIA) ve sistemik juvenil idiopatik artrit (sJIA) gibi durumların tedavisinde kullanılan bir infüzyonluk çözelti konsantresidir.

Genel Bilgi

ACTEMRA (Tocilizumab), insan interlökin-6 (IL-6) reseptörüne karşı hümanize IgG1 monoklonal antikoru olarak tanımlanır. Çin hamster over (CHO) hücrelerinde rekombinant DNA teknolojisiyle üretilir. IL-6, romatoid artrit ve bazı diğer otoimmün hastalıkların patojenezinde önemli bir rol oynar. ACTEMRA'nın bu hedefe bağlanarak IL-6 sinyal yolunu bloke etmesi ve böylece iltihabı ve hastalık aktivitesini azaltması beklenir.

Etken Madde

Tocilizumab (80 mg)

Yan Etkiler

Sık görülen

Üst solunum yolu enfeksiyonları
Baş ağrısı
Yüksek tansiyon
Karaciğer enzimlerinde artış

Nadir görülen

Ağır alerjik reaksiyonlar
Gastrointestinal perforasyon
Kan hücrelerinde düşüş

Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkin hastalar için önerilen tocilizumab dozu, dört haftada bir intravenöz (i.v.) infüzyon şeklinde verilen 8 mg/kg'dır. Vücut ağırlığı 100 kg'ın üzerinde olan bireylerde, infüzyon başına 800 mg'ın geçilmemesi önerilmektedir.

Çocuklar:

2 yaş ve üzeri çocuklarda, aktif poliartiküler juvenil idiopatik artrit (pJIA) ve sistemik juvenil idiopatik artrit (sJIA) durumlarında, MTX ile kombinasyon şeklinde veya MTX’a intoleransı olan vakalarda tek başına kullanılabilir.

Yetişkinlerde maksimum 800 mg/doz

Önemli Uyarılar