Actemra 400 MG/20 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Konsantresi 4 Flakon

ACTEMRA 400 mg/20 mL, tocilizumab içeren bir infüzyonluk konsantre çözeltidir. İnsan interlökin-6 (IL-6) reseptörüne karşı hümanize IgG1 monoklonal antikoru içerir ve rekombinant DNA teknolojisiyle üretilir.

Genel Bilgi

ACTEMRA (tocilizumab), iltihaplı ve otoimmün hastalıkların tedavisinde kullanılan bir biyolojik ajan olan bir monoklonal antikordur. İltihabı azaltmak ve bağışıklık sisteminin hücreler arasında iletişim kurmasını sağlayan belirli bir protein olan interlökin 6'nın (IL-6) aktivitesini bloke ederek çalışır. ACTEMRA'nın kullanımı, orta ila şiddetli aktif romatoid artrit, poliartiküler juvenil idiopatik artrit ve sistemik juvenil idiopatik artrit dahil olmak üzere çeşitli artrit formlarının tedavisi için onaylanmıştır. İlaç, genellikle diğer standart tedavilere yetersiz yanıt veren veya bu tedavilere tahammül edemeyen hastalarda kullanılır.

Etken Madde

Tocilizumab (Her flakon 400 mg tocilizumab içerir)

Yan Etkiler

Sık görülen

Solunum yolu enfeksiyonları
Baş ağrısı
Yüksek kan basıncı
Karaciğer enzimi seviyelerinde artış

Nadir görülen

Ciddi alerjik reaksiyonlar
Bağışıklık sistemi düşüklüğü nedeniyle enfeksiyon riskinde artış
Gastrointestinal perforasyon

Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkin hastalar için önerilen doz, dört haftada bir intravenöz (i.v.) infüzyon şeklinde verilen 8 mg/kg'dır. Vücut ağırlığı 100 kg'ın üzerinde olan bireyler için infüzyon başına 800 mg'ı geçmemesi önerilir.