Actemra 400 Mg/20 Ml IV İnfüzyonluk Çözelti Konsantresi 1 Flakon

ACTEMRA 400 mg/20 mL, bir infüzyonluk konsantre çözelti formundaki ilaçtır. Bu ilaç, çeşitli artrit formularıyla mücadele etmek için kullanılan, insan interlökin-6 (IL-6) reseptörüne karşı hümanize IgG1 monoklonal antikoru içerir.

Genel Bilgi

ACTEMRA (Tocilizumab), özellikle romatoid artrit, poliartiküler juvenil idiopatik artrit ve sistemik juvenil idiopatik artrit gibi durumların tedavisinde kullanılan bir monoklonal antikordur. Tocilizumab, interlökin-6 (IL-6) reseptörüne bağlanarak IL-6'nın bağışıklık sistemi üzerindeki yanıtını bloke eder ve böylece iltihaplanmanın azalmasına yardımcı olur. Çin hamster over (CHO) hücrelerinde rekombinant DNA teknolojisiyle üretilir ve inflamasyonun ve otoimmün hastalıkların tedavisinde önemli bir role sahiptir.

Etken Madde

Tocilizumab (400 mg)

Yan Etkiler

Sık görülen

Üst solunum yolu enfeksiyonları
Baş ağrısı
Yüksek tansiyon
Karaciğer enzimi artışları

Nadir görülen

Ciddi alerjik reaksiyonlar
Bağışıklık sistemi baskılanması sonucu enfeksiyon riskinde artış
İntestinal perforasyon

Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkinlerde, önerilen tocilizumab dozu dört haftada bir i.v. infüzyon şeklinde verilen 8 mg/kg'dır. Vücut ağırlığı 100 kg'ın üzerinde olan bireylerde, infüzyon başına 800 mg'ın geçilmemesi önerilmektedir.

Çocuklar:

Çocuklarda, ACTEMRA'nın yaşa ve sağlık durumuna bağlı olarak dozajı değişiklik gösterir. Özellikle poliartiküler juvenil idiopatik artrit ve sistemik juvenil idiopatik artrit tedavisinde kullanımı için spesifik dozaj talimatları bulunmaktadır.

Yetişkinler için maksimum doz, infüzyon başına 800 mg'dır.

Önemli Uyarılar