Actemra 200 MG/10 ML IV İnfüzyonluk Çözelti Konsantresi 4 Flakon

ACTEMRA 200 mg/10 mL, tocilizumab içeren bir infüzyonluk konsantre çözeltidir. Bu ilaç, özellikle romatoid artrit (RA), poliartiküler juvenil idiopatik artrit (pJIA) ve sistemik juvenil idiopatik artrit (sJIA) gibi durumların tedavisinde kullanılan bir monoklonal antikordur.

Genel Bilgi

ACTEMRA (tocilizumab), insan interlökin-6 (IL-6) reseptörüne karşı hümanize IgG1 monoklonal antikoru olarak tanımlanır. Çin hamster over (CHO) hücrelerinde rekombinant DNA teknolojisiyle üretilmiştir. Bu ilaç, IL-6'nın proinflamatuar etkilerini bloke ederek, romatoid artrit (RA), poliartiküler juvenil idiopatik artrit (pJIA) ve sistemik juvenil idiopatik artrit (sJIA) gibi durumların tedavisinde kullanılır. ACTEMRA, orta veya ileri derecede aktif romatoid artriti olan, DMARD’lara veya TNF inhibitörlerine yanıt vermeyen veya bu tedavilere intoleransı olan hastalarda, ayrıca MTX’e yeterli yanıt alınamayan veya MTX’e intoleransı olan çocuklarda endike edilmiştir.

Etken Madde

Tocilizumab (200 mg)

Yan Etkiler

Sık görülen

Enfeksiyon riskinde artış
Üst solunum yolu enfeksiyonları
Baş ağrısı
Yüksek tansiyon

Nadir görülen

Ağır alerjik reaksiyonlar
Karaciğer fonksiyon bozuklukları
Nötrofil sayısında azalma

Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkinlerde, önerilen tocilizumab dozu, dört haftada bir i.v. infüzyon şeklinde verilen 8 mg/kg’dır. Vücut ağırlığı 100 kg’ın üzerinde olan bireyler için, infüzyon başına 800 mg'ı geçmemesi önerilir.

Çocuklar:

2 yaşından büyük çocuklarda, pJIA ve sJIA'nın tedavisinde kullanılır. Dozaj ve uygulama, hastanın durumuna ve tedaviye verdiği yanıta göre uzman bir doktor tarafından ayarlanmalıdır.

Yetişkinler için maksimum günlük doz, vücut ağırlığı 100 kg'ı geçenlerde 800 mg olarak sınırlandırılmıştır.

Önemli Uyarılar