Actemra 200 Mg/10 Ml IV İnfüzyonluk Çözelti Konsantresi 1 Flakon

ACTEMRA 200 mg/10 mL, romatoid artrit, poliartiküler juvenil idiopatik artrit ve sistemik juvenil idiopatik artrit tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

ACTEMRA (Tocilizumab), insan interlökin-6 (IL-6) reseptörüne yönelik hümanize IgG1 monoklonal antikoru içeren, intravenöz (IV) yoldan uygulanmak üzere tasarlanmış bir infüzyonluk çözelti konsantresidir. Çin hamster over (CHO) hücrelerinde rekombinant DNA teknolojisi ile üretilir. IL-6, romatoid artrit (RA) ve diğer bazı otoimmün hastalıkların patogenezinde önemli bir rol oynayan bir sitokindir. ACTEMRA'nın bu sitokinle etkileşerek iltihaplanmayı ve hastalık belirtilerini azalttığı düşünülmektedir. Orta veya ileri derecede aktif RA, MTX'e yeterli yanıt alınamayan pJIA ve NSAİİ ile sistemik kortikosteroid tedavisine yeterli yanıt alınamayan sJIA'nın tedavisinde endikedir.

Etken Madde

Tocilizumab (200 mg)

Yan Etkiler

Sık görülen

Üst solunum yolu enfeksiyonu
Baş ağrısı
Yüksek kan basıncı
Karaciğer enzimlerinde artış

Nadir görülen

Ciddi alerjik reaksiyonlar
Gastrointestinal perforasyon
Nötrofil sayısında düşüş
Karaciğer yetmezliği

Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkin hastalar için önerilen doz, dört haftada bir intravenöz (IV) infüzyon şeklinde verilen 8 mg/kg'dır. Vücut ağırlığı 100 kg'ın üzerinde olan bireyler için infüzyon başına maksimum doz 800 mg olarak sınırlandırılmıştır.