Alexan 1000 mg/20 ml IV/SC 1 INT. enj. inf. için çözelti içeren 1 flakon

Alexan 1000 mg/20 ml IV/SC 1 INT. enj. inf. için çözelti içeren 1 flakon
ALEXAN, sitarabin etken maddesini içeren ve akut myeloid lösemi (AML), akut lenfoblastik lösemi (ALL), kronik myeloid lösemi (KML), ve yüksek maligniteli Non-Hodgkin lenfomalar gibi çeşitli lösemilerin tedavisinde kullanılan bir kemoterapötik ajandır.

Genel Bilgi

ALEXAN 1000 mg / 20 mL IV/SC, sitarabin içeren steril, sitotoksik bir çözeltidir ve intravenöz (IV) veya subkutan (SC) yollarla, intratekal enjeksiyon veya infüzyon şeklinde uygulanır. Sitotoksik özellikte olup, DNA sentezini inhibe ederek hücre ölümünü indükler ve böylece çeşitli lösemi türlerinin tedavisinde etkilidir. ALEXAN, monoterapi olarak veya diğer kemoterapötik ajanlarla kombinasyon halinde uygulanabilir. Remisyon indüksiyonu ve idamesinde, yüksek doz tedavilerde ve intratekal uygulamalarda kullanılır. Bu ilaç, yalnızca kemoterapi konusunda deneyimli hekimler tarafından reçete edilmeli ve uygun klinik ortamlarda uygulanmalıdır.
Etken Madde
Sitarabin (1000.00 mg)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Bulantı
  • Kusma
  • Ateş
  • Kan sayımında düşüşlere bağlı enfeksiyon riski

Nadir görülen

  • Nörotoksisite
  • Karaciğer fonksiyon testlerinde bozulma
  • Dermatolojik reaksiyonlar
Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkinlerde, ALEXAN genellikle remisyon indüksiyonu için günde 100-200 mg/m2 dozunda, remisyon idamesi için ise günde 70-200 mg/m2 dozunda uygulanır. Yüksek doz tedavilerde, 1-3 g/m2'lik dozlar kullanılabilir. Klinik ve morfolojik sonuçlara bağlı olarak tedavi sıklığı ve süresi değişkenlik gösterir.

Çocuklar:

Çocuklarda ALEXAN kullanımı, hastalığın evresine ve histolojik özelliğine bağlı olarak yapılır. Dozaj ve tedavi protokolleri hastalığın özelliklerine göre ayarlanır.

Yüksek doz tedavilerde maksimum günlük doz 1-3 g/m2 olabilir.
Önemli Uyarılar
  • ALEXAN tedavisi sırasında düzenli kan sayımı ve karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır.
  • Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır.
  • İntratekal uygulama yalnızca koruyucu içermeyen solüsyonlarla yapılmalıdır.
  • Hızlı infüzyon sırasında yüksek doz toleransı artabilir, ancak bu uygulama şekli özel dikkat gerektirir.
  • Sitotoksik ilaçlarla tedavi, yalnızca kemoterapi konusunda deneyimli hekimler tarafından yapılmalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
SANDOZ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Barkod
8699205770102
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
561.85 TL