Alexan 100 MG/5 ML IV/SC 10 INT. ENJ. INF. İÇİN ÇÖZ. İÇEREN 10 FLAKON

Alexan 100 MG/5 ML IV/SC 10 INT. ENJ. INF. İÇİN ÇÖZ. İÇEREN 10 FLAKON
ALEXAN® sitarabin içeren intravenöz (IV) veya subkutan (SC) uygulama için bir enjeksiyonluk çözeltidir. Merkezi sinir sistemindeki lösemilerin tedavisi ve proflaksisi için kullanılır.

Genel Bilgi

ALEXAN® 100 mg/5 ml IV/SC intratekal enjeksiyon/infüzyon için çözelti içeren flakon, berrak ve renksiz bir çözeltidir. Akut myeloid lösemi (AML), akut lenfoblastik lösemi (ALL), kronik myeloid lösemi (KML), ve Non-Hodgkin lenfomalar gibi çeşitli kan kanserlerinin tedavisinde kullanılır. Bu ilaç, tek başına veya diğer kemoterapötik ajanlarla kombinasyon halinde, hem yetişkinlerde hem de çocuklarda kullanılabilir. Ayrıca, merkezi sinir sistemindeki lösemilerin tedavisi ve önlenmesi amacıyla kullanılabilir.
Etken Madde
Sitarabin (Her 5 ml'lik flakonda 100.00 mg)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Bulantı
  • Kusma
  • Ateş
  • Enfeksiyon riskinde artış
  • Kanama eğilimi
  • Karaciğer fonksiyon testlerinde bozulma

Nadir görülen

  • Nörotoksisite
  • Pulmoner toksisite
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Saç dökülmesi
Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkinlerde, ALEXAN® monoterapi veya diğer kemoterapötiklerle kombine olarak, çeşitli dozlarda ve tedavi protokollerine göre uygulanır. Yüksek doz tedavilerde dozaj 1-3 g/m2 aralığında olabilir. İntratekal uygulama için doz 5-75 mg/m2 arasında değişir.

Çocuklar:

Çocuklarda, ALEXAN® kullanımı hastalığın evresine ve histolojik özelliğine bağlı olarak farklı dozlarda ve tedavi protokollerine göre yapılır. Yetişkinlerle benzer şekilde, yüksek doz tedaviler ve intratekal uygulama çocuklarda da uygulanabilir.

Remisyon indüksiyonu için günde 100-200 mg/m2, Remisyon idamesi için genellikle günde 70-200 mg/m2
Önemli Uyarılar
  • Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalı
  • Sadece kemoterapi konusunda deneyimli hekimler tarafından reçete edilmeli
  • Destekleyici tedavi için uygun olanakları olan kliniklerde uygulanmalı
  • İlaç, %0.9'luk sodyum klorür veya %5'lik glukoz ile seyreltilerek hazırlanmalı
  • Hızlı intravenöz infüzyon yoluyla yüksek total dozlar tolere edilebilir
  • Intratekal uygulama için koruyucu içermeyen %0.9'luk sodyum klorür kullanılmalı
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
SANDOZ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Barkod
8699205770096
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
502.77 TL