Cyramza 100 Mg/10 Ml İnfüzyonluk Çözelti Konsantresi İçeren 2 Flakon
CYRAMZA 100 mg/10 ml infüzyonluk çözelti konsantresi içeren flakon, ileri evre mide kanseri veya gastroözofagial bileşke adenokarsinomu tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
Genel Bilgi
CYRAMZA, ramucirumab adlı etkin maddeyi içeren bir infüzyonluk çözelti konsantresidir. Ramucirumab, rekombinant DNA teknolojisiyle murin (NS0) hücrelerinde üretilen bir insan IgG1 monoklonal antikordur. Bu ilaç, paklitaksel ile kombinasyon halinde, önceki platin ve floropirimidin kemoterapisi sonrasında hastalık progresyonu bulunan ileri evre mide kanseri veya gastroözofagial bileşke adenokarsinomu olan hastaların tedavisinde kullanılır.
Etken Madde
Ramucirumab (Her 10 mL flakon 100 mg ramucirumab içerir.)
Yan Etkiler
Sık görülen
- Nötropeni
- Trombositopeni
- Hipertansiyon
- Diyare
- Yorgunluk
Nadir görülen
- Pankreatit
- Alerjik reaksiyonlar
- Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı
Yetişkinler:
CYRAMZA, onkoloji alanında deneyimli hekimler tarafından başlatılmalı ve takip edilmelidir. Önerilen doz, 28 günlük siklusun 1. ve 15. günlerinde, paklitaksel infüzyonu öncesinde 8 mg/kg’dır. Tedavi, hastalık progresyonuna kadar veya kabul edilemeyen toksisite görülene kadar sürdürülmelidir.
Çocuklar:
CYRAMZA’nın çocuklarda kullanımı ile ilgili yeterli veri bulunmamaktadır.
Maksimum günlük doz belirtilmemiştir; tedavi sikluslar halinde uygulanır.
Önemli Uyarılar
- Ramucirumab tedavisi süresince kan basıncı düzenli olarak izlenmelidir.
- Şiddetli hipertansiyon durumunda, tıbbi tedavi ile kontrol altına alınana kadar ramucirumab tedavisi geçici olarak kesilmelidir.
- Eğer hasta Grade 1 veya 2 infüzyon kaynaklı reaksiyon yaşarsa, infüzyon hızı %50 azaltılmalıdır.
- Grade 3 veya 4 infüzyon kaynaklı reaksiyon yaşanması halinde ramucirumab hemen ve kalıcı olarak kesilmelidir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
LİLLY İLAÇ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
Barkod
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
28,265.24 TL
KÜB/KT Dökümanları