Aethoxysklerol % 2 İ.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul ( 2 Ml X 6 Ampul )
AETHOXYSKLEROL® % 2 I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul, damar içi kullanım için steril, berrak ve renksizden çok açık yeşilimsi sarı renkte bir çözeltidir. Bu ilaç, özellikle orta büyüklükteki varislerin tedavisinde kullanılan bir sklerozan ajan (damar içi yapıştırıcı) içerir.
Genel Bilgi
AETHOXYSKLEROL®, skleroterapi yöntemiyle varislerin tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Skleroterapi, varisli damarların içine ilaç enjekte edilerek bu damarların yapışıp kapanmasını ve böylece kan dolaşımının sağlıklı damarlara yönlendirilmesini sağlayan bir tedavi yöntemidir. AETHOXYSKLEROL® içerisindeki etkin madde olan Lauromacrogol 400 (Polidokanol), damar duvarında inflamasyona neden olarak damarın yapışıp kapanmasını sağlar. Bu yöntem, orta büyüklükteki varislerin tedavisinde etkili bir seçenektir ve genellikle estetik nedenlerle veya ağrı, şişme gibi varis semptomlarını hafifletmek amacıyla tercih edilir.
Etken Madde
Lauromacrogol 400 (Polidokanol) (1 ampulde 40 mg)
Yan Etkiler
Sık görülen
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı ve hassasiyet
- Ciltte renk değişiklikleri
- Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık ve kaşıntı
- Yerel iltihap
Nadir görülen
- Alerjik reaksiyonlar
- Ciltte ülserasyon
- Derin ven trombozu
Kullanımı
Yetişkinler:
AETHOXYSKLEROL® % 2, orta büyüklükteki varislerin skleroterapi yoluyla tedavisinde kullanılır. Tedavi, varislerin çapına ve hastanın bireysel durumuna bağlı olarak farklılık gösterir. Genel olarak, 70 kg ağırlığındaki bir hasta için toplamda 140 mg’a kadar lauromacrogol 400 (7 ml AETHOXYSKLEROL®) enjekte edilebilir. Tedavi, birkaç seans halinde ve dikkatli intravenöz enjeksiyonlarla yapılmalıdır.
Çocuklar:
Çocuklarda kullanımı ve dozajı hakkında yeterli bilgi bulunmamaktadır; bu nedenle, AETHOXYSKLEROL®'ün bu yaş grubunda kullanımı önerilmemektedir.
1 kg vücut ağırlığı başına 2 mg lauromacrogol 400
Önemli Uyarılar
- Lauromacrogol 400 veya yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
- Akut şiddetli sistemik hastalığı olan kişilerde kullanılmamalıdır.
- Hareket edemeyen hastalarda kullanılmamalıdır.
- Şiddetli arteriyel oklüzif hastalığı olan kişilerde (Fontaine evresi III ve IV) kullanılmamalıdır.
- Tromboembolik hastalıkları olan kişilerde kullanılmamalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
ASSOS İLAÇ KİMYA GIDA ÜRÜNLERİ ÜRETİM VE TİC. A.Ş.
Barkod
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
1,783.91 TL
KÜB/KT Dökümanları