Aethoxysklerol % 2 I.V. Enjeksiyonluk çözelti içeren ampul ( 2 ML X 5 AMPUL )

Aethoxysklerol % 2 I.V. Enjeksiyonluk çözelti içeren ampul ( 2 ML X 5 AMPUL )
AETHOXYSKLEROL® % 2 I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul, damar içine uygulanarak varisli damarların tedavisinde kullanılan bir sklerozan ilaçtır.

Genel Bilgi

AETHOXYSKLEROL®, etkin madde olarak lauromacrogol 400 içeren, berrak ve renksiz ila çok açık yeşilimsi sarı renkte bir enjeksiyonluk çözeltidir. Bu ilaç, damar içinde boşluğun tamamen kapanmasını sağlayarak varisli damarların skleroterapi yöntemiyle tedavisinde kullanılır. Skleroterapi, varisli damar içine sklerozan bir solüsyon enjekte ederek damar boşluğunu tamamen kapatma yöntemidir.
Etken Madde
Lauromacrogol 400 (40 mg per 2 ml ampul)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Neovaskülarizasyon
  • Hematom
  • Hiperpigmentasyon
  • Ekimoz
  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Lokal varis içi tromboz

Nadir görülen

  • Anafilaktik şok
  • Anjiyoödem
  • Jeneralize ürtiker
  • Astım atağı
  • Serebrovasküler olay
  • Baş ağrısı
  • Migren
  • Parestezi
  • Bilinç kaybı
  • Konfüzyon
  • Baş dönmesi
  • Konuşma zorluğu
  • Kas koordinasyon bozukluğu
  • Hemiparezi
  • Oral hipoestezi
  • Reversibl görme bozukluğu
  • Kardiyak arrest
  • Stres kardiyomiyopati
  • Palpitasyonlar
  • Anormal kalp hızı
  • Vazovagal senkop
  • Dolaşım kolapsı
  • Vaskülit
  • Dispne
  • Göğüste rahatsızlık
  • Öksürük
  • Tat duyusu değişikliği
  • Bulantı
  • Kusma
  • Hipertrikoz
  • Ekstremitelerde ağrı
  • Nekroz
  • Endürasyon
  • Şişme
  • Pireksi
  • Yüzde kızarıklık
  • Asteni
  • Kırıklık
  • Anormal kan basıncı
Kullanımı

Yetişkinler:

Genellikle, 1 kg vücut ağırlığı başına önerilen günlük 2 mg lauromacrogol 400 dozu aşılmamalıdır. 70 kg ağırlığındaki bir yetişkin için, toplam 140 mg lauromacrogol 400 (7 ml AETHOXYSKLEROL®) enjekte edilebilir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanımı ile ilgili net bilgi verilmemektedir. Çocuklarda kullanım öncesi doktor tavsiyesi alınmalıdır.

70 kg ağırlığındaki bir yetişkin için maksimum 140 mg lauromacrogol 400
Önemli Uyarılar
  • Lauromacrogol 400 veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
  • Akut şiddetli sistemik hastalığı olan kişilerde kullanılmamalıdır.
  • Hareket edemeyen hastalarda kullanılmamalıdır.
  • Şiddetli arteriyel oklüzif hastalığı olan kişilerde kullanılmamalıdır.
  • Tromboembolik hastalıkları olan kişilerde kullanılmamalıdır.
  • Yüksek tromboz riski taşıyan hastalarda kullanılmamalıdır.
  • Febril durumlar, bronşiyal astım ya da alerjiye karşı kuvvetli yatkınlık, genel sağlık durumunun kötü olması, bacak ödemi, ağsı venler, tedavi bölgesinde enflamatuar deri hastalığı, mikroanjiyopati ya da nöropati semptomları, bozulmuş mobilite gibi durumlar gözlendiğinde dikkatli kullanılmalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
ASSOS İLAÇ KİMYA GIDA ÜRÜNLERİ ÜRETİM VE TİC. A.Ş.
Barkod
8699708751769
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
462.27 TL