Aimafix-D 500 IU 1 FLAKON
AIMAFIX, insan plazma kaynaklı yüksek saflıkta pıhtılaşma Faktör IX içeren antihemorajik bir ilaçtır.
Genel Bilgi
AIMAFIX, Hemofili B (konjenital Faktör IX yetmezliği) tedavisi ve korunması için kullanılır. Yüksek saflıkta insan plazma kaynaklı pıhtılaşma Faktör IX, kanama olaylarını tedavi etmek veya önlemek için intravenöz yolla verilir. İlaç, liyofilize toz formunda ve çözücü ile birlikte flakon halinde sunulmaktadır. Kullanım öncesi tozun çözücü ile karıştırılması gerekmektedir.
Etken Madde
İnsan plazma kaynaklı yüksek saflıkta pıhtılaşma Faktör IX (500 IU)
Yan Etkiler
Sık görülen
- Baş ağrısı
- Hafif alerjik reaksiyonlar
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı
Nadir görülen
- Şiddetli alerjik reaksiyonlar
- Tromboembolik olaylar
- Anafilaksi
- Hemofili B hastalarında nötralize edici antikorlar (inhibitörler) gelişimi
Kullanımı
Yetişkinler:
Yetişkinlerde, kanamanın yer ve şiddetine bağlı olarak dozaj ayarlaması yapılır. Genellikle 20-40 IU/kg doz, 3-4 günlük aralıklarla intravenöz olarak uygulanır.
Çocuklar:
6 yaşından küçük çocuklarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.
Günde 100 IU/kg’dan fazla doz önerilmez.
Önemli Uyarılar
- Ürün, insan plazmasından türetildiği için enfeksiyöz ajanlar taşıma riski içerir.
- Doz aşımı bilinen ciddi bir etki oluşturmazken, belirtilen dozdan fazlası kullanılmamalıdır.
- Alerjik reaksiyonlar, özellikle heparin içeren bileşenlere karşı duyarlı olanlar için risk oluşturabilir.
- Tromboembolik olaylar, faktör IX konsantrelerinin kullanımıyla ilişkilendirilmiştir.
- Hamilelik ve emzirme döneminde doktora danışılarak kullanılmalıdır.
- Kullanım sırasında ve sonrasında oluşabilecek yan etkiler doktor veya eczacıya bildirilmelidir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Firma
ONKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Barkod
Reçete Durumu
Turuncu
Fiyat
2,972.05 TL
KÜB/KT Dökümanları