Adynovate 2000 IU/5ml IV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz ve Çözücü (1 Flakon)

Adynovate 2000 IU/5ml IV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz ve Çözücü (1 Flakon)
ADYNOVATE, Hemofili A (konjenital faktör VIII eksikliği) tedavisinde kullanılan, rekombinant DNA teknolojisi ile üretilen pegile insan koagülasyon faktörü VIII içeren bir ilaçtır.

Genel Bilgi

ADYNOVATE, hemofili A hastalığının tedavisi için kullanılan ve aktif bileşen olarak rurioktokog alfa pegol içeren, intravenöz yoldan uygulanan bir ilaçtır. Rurioktokog alfa pegol, rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak üretilmiş, pegilasyon yoluyla modifiye edilmiş bir faktör VIII molekülüdür. Pegilasyon işlemi, ilacın yarı ömrünü uzatarak daha az sıklıkta doz uygulamaya olanak tanır. ADYNOVATE, kanama episodlarını kontrol altına almak ve önlemek, cerrahi müdahaleler öncesi ve sonrası tedavide ve rutin profilaksi (önleyici tedavi) amacıyla kullanılır.
Etken Madde
Rurioktokog alfa pegol (Her bir flakon nominal olarak 2000 IU rurioktokog alfa pegol içerir.)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Bulantı
  • İshal
  • Döküntü

Nadir görülen

  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları
  • Anafilaktik reaksiyonlar
  • Faktör VIII inhibitörleri gelişimi
Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkinlerde, ADYNOVATE genellikle kanama olaylarının tedavisi veya önlenmesi için haftada iki kez, kilogram başına 40-50 IU dozda kullanılır. Dozaj, bireysel ihtiyaçlar ve tedaviye yanıt göre ayarlanabilir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım, yetişkinlerdeki ile benzerdir ve dozaj, çocuğun vücut ağırlığı ve tedaviye yanıtına bağlı olarak ayarlanır. Çocuklarda farmakokinetik özellikler yetişkinlere göre farklılık gösterebilir.

Kilogram başına 50 IU, kullanım sıklığı ve süresi hastanın durumuna göre değişkenlik gösterir.
Önemli Uyarılar
  • Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.
  • Fare veya hamster proteinlerine karşı alerji durumunda kullanılmamalıdır.
  • Anafilaktik reaksiyonlar meydana gelebilir, bu durumda ilacın kullanımı derhal durdurulmalı ve acil tıbbi müdahale gerekebilir.
  • Faktör VIII inhibitörleri gelişimi tedaviye yanıtı azaltabilir ve bu durum dikkatle izlenmelidir.
  • Kalp hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Firma
TAKEDA İLAÇ SAĞLIK SANAYİ TİCARET LTD.ŞTİ.
Barkod
8681429550523
Reçete Durumu
Turuncu
Fiyat
16,820.56 TL