Adynovate 1500 IU/2ML IV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz Ve Çözücü (1 Flakon)

Adynovate 1500 IU/2ML IV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz Ve Çözücü (1 Flakon)
ADYNOVATE, Hemofili A tedavisinde kullanılan bir rekombinant Faktör VIII ürünüdür.

Genel Bilgi

ADYNOVATE, rurioktokog alfa pegol adı verilen aktif bileşeni içeren, intravenöz (IV) enjeksiyon yoluyla verilen liyofilize bir tozdur. Bu toz, çözelti haline getirildikten sonra damar içine enjekte edilir. Hemofili A, Faktör VIII eksikliğinden kaynaklanan bir kanama bozukluğudur ve ADYNOVATE bu eksikliği tamamlayarak kanamanın kontrol altına alınmasını sağlar. Bu ilaç, özellikle ciddi Hemofili A formuna sahip çocuklar ve yetişkinler için kullanılabilir. ADYNOVATE, von Willebrand hastalığı tedavisinde kullanılmaz.
Etken Madde
insan koagülasyon faktörü VIII (rDNA), rurioktokog alfa pegol (Her bir flakon, sulandırıldıktan sonra 750 IU/ml konsantrasyona karşılık gelen nominal olarak 1500 IU içerir.)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Bulantı
  • Döküntü
  • İshal

Nadir görülen

  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları
  • Anafilaktik reaksiyonlar
  • Faktör VIII inhibitörleri oluşumu
Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkinlerde, kanama epizodlarının ve cerrahi müdahalelerin gerektirdiği durumlar için kullanılır. Dozaj, kanamanın konumu ve şiddetine, hastanın Faktör VIII seviyelerine ve kişisel yanıtlarına göre ayarlanır.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanımı yetişkinlerle benzerdir ve dozaj vücut ağırlığına göre ayarlanır. Hem profilaksi hem de kanama kontrolü için etkilidir.

Günlük doz, hastanın medikal durumuna ve tedaviye yanıtına bağlı olarak değişkenlik gösterir.
Önemli Uyarılar
  • Fare veya hamster proteinlerine karşı aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.
  • Anafilaktik reaksiyonlar meydana gelebilir; ilacın uygulanması durdurulmalı ve derhal tıbbi yardım alınmalıdır.
  • Kardiyovasküler risk faktörleri olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
  • Faktör VIII inhibitörleri gelişebilir; düşük yanıt durumunda inhibitör testi yapılmalıdır.
  • Ürünün her uygulamasında parti numarası ve ismi kaydedilmelidir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Firma
TAKEDA İLAÇ SAĞLIK SANAYİ TİCARET LTD.ŞTİ.
Barkod
8681429550516
Reçete Durumu
Turuncu
Fiyat
13,034.12 TL