Adynovate 1000 IU/2ML IV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz ve Çözücü (1 Flakon)

Adynovate 1000 IU/2ML IV Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz ve Çözücü (1 Flakon)
ADYNOVATE, hemofili A tedavisi için kullanılan rekombinant bir faktör VIII ürünüdür.

Genel Bilgi

ADYNOVATE, hemofili A olan çocuklar ve yetişkinler için antihemofilik bir faktör olarak kullanılan rekombinant bir DNA teknolojisi ürünüdür. Bu ürün, kanama episodlarını kontrol altına almak, kanama sıklığını azaltmak ve ameliyat sırasında kullanılmak üzere tasarlanmıştır. ADYNOVATE, pıhtılaşma faktörü VIII'in aktivitesini taklit ederek, eksik ya da yetersiz olan faktör VIII'in fonksiyonunu yerine getirir. Bu ilaç, von Willebrand hastalığı için değil, sadece hemofili A tedavisi için uygundur. ADYNOVATE, etkin madde olarak rurioktokog alfa pegol içerir, bu da rekombinant faktör VIII'e bir polietilen glikol (PEG) molekülü eklenmesiyle oluşturulmuş bir formdur. Bu modifikasyon, ilacın yarı ömrünü uzatarak daha az sıklıkta doz gerektirir.
Etken Madde
Rurioktokog Alfa Pegol (Her flakon 1000 IU rurioktokog alfa pegol içerir.)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Bulantı
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Cilt döküntüsü

Nadir görülen

  • Anafilaktik reaksiyonlar
  • Antikor gelişimi (inhibitörler)
  • Ciddi alerjik reaksiyonlar
Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkinler için önerilen doz, tedaviye başlamadan önce ve tedavi sırasında doktor kontrolünde ayarlanır. Tedavi, kanama tipine ve şiddetine göre dozaj gerektirir. ADYNOVATE, genellikle intravenöz yolla, yani damar içine enjekte edilir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım yetişkinlerle benzerdir ve dozajları vücut ağırlıklarına ve gereksinimlerine göre doktor tarafından belirlenir.

Maksimum doz, kişinin sağlık durumu ve tedavi gereksinimlerine göre değişiklik gösterir.
Önemli Uyarılar
  • ADYNOVATE, fare veya hamster proteinlerine karşı alerjisi olan bireylerde kullanılmamalıdır.
  • Ani alerjik reaksiyonlar gelişebilir, bu durumda tedavi hemen kesilmeli ve acil tıbbi müdahale alınmalıdır.
  • Faktör VIII inhibitörleri gelişimi, tedaviye yanıtın azalmasına neden olabilir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Firma
TAKEDA İLAÇ SAĞLIK SANAYİ TİCARET LTD.ŞTİ.
Barkod
8681429550509
Reçete Durumu
Turuncu
Fiyat
9,253.64 TL