Cuvitru 8 G/40 ML S.C. Uygulama İçin Enjeksiyonluk Çözelti
CUVITRU, subkutan uygulama için kullanılan bir immünoglobulin çözeltisidir.
Genel Bilgi
CUVITRU, antikor üretiminin bozulduğu primer immün yetmezlik sendromları, kronik lenfositik lösemi, multipl miyelom ve allogenik hematopoetik kök hücre transplantasyonu gibi durumlarda replasman tedavisi için kullanılan bir immünoglobulin çözeltisidir. Her 1 mL çözelti 200 mg insan normal immünoglobulini içerir ve en az %98 immünoglobulin G (IgG) saflığına sahiptir. Subkutan yoldan uygulanır ve berrak, renksiz ila açık sarı veya açık kahverengi renkte bir çözelti formundadır.
Etken Madde
İnsan normal immünoglobulini (Her 1 mL çözelti 200 mg)
Yan Etkiler
Sık görülen
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
Nadir görülen
- Anafilaktik reaksiyonlar
- Trombositopeni
- Nefrotik sendrom
Kullanımı
Yetişkinler:
Yetişkinlerde CUVITRU, immün yetmezlik tedavisinde deneyimli bir doktorun gözetiminde başlatılmalı ve izlenmelidir. Doz ve doz rejimi endikasyona bağlı olarak belirlenir ve bireysel olarak ayarlanabilir.
Çocuklar:
Çocuklarda CUVITRU, immün yetmezlik tedavisinde deneyimli bir doktorun gözetiminde başlatılmalı ve izlenmelidir. Doz ve doz rejimi endikasyona bağlı olarak belirlenir ve bireysel olarak ayarlanabilir.
En fazla 0,1 ila 0,15 g/kg’lık günlük doz
Önemli Uyarılar
- İlaç ek izlemeye tabidir
- Partiküler madde ve renk değişimi açısından görsel olarak incelenmelidir
- Sadece subkutan kullanım içindir
- Seyreltilmemelidir
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
TAKEDA İLAÇ SAĞLIK SANAYİ TİCARET LTD.ŞTİ.
Barkod
Reçete Durumu
Mor
Fiyat
28,034.70 TL
KÜB/KT Dökümanları