Dropia-Met 15/850 MG 30 Film Tablet

DROPİA-MET 15 mg/850 mg film kaplı tablet, Tip 2 Diabetes Mellitus tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

DROPİA-MET, pioglitazon hidroklorür ve metformin hidroklorür içerir. Pioglitazon, insülin duyarlılığını artırarak etki gösteren bir tiazolidindion türevidir. Metformin ise karaciğerde glukoz üretimini azaltır ve bağırsaklardan glukoz emilimini engeller. Bu kombinasyon, kan şekeri düzeylerini kontrol altında tutmaya yardımcı olur.

Etken Madde

Pioglitazon hidroklorür, Metformin hidroklorür (Pioglitazon hidroklorür: 16.53 mg (15 mg pioglitazona eşdeğer), Metformin hidroklorür: 850 mg)

Yan Etkiler

Sık görülen

Gastrointestinal rahatsızlıklar
Baş ağrısı
Üst solunum yolu enfeksiyonları

Nadir görülen

Laktik asidoz
Karaciğer fonksiyon bozukluğu
Konjestif kalp yetmezliği

Kullanımı

Yetişkinler:

DROPİA-MET'in olağan dozu, günde iki defa bir tablet olmak üzere toplamda 30 mg pioglitazon ve 1700 mg metformin hidroklorürdür. Yemeklerle birlikte veya yemek sonrasında alınması önerilir.

Çocuklar:

Pioglitazonun 18 yaş altı çocuklarda kullanımını destekleyen herhangi bir veri olmadığından, bu yaş grubunda DROPİA-MET kullanılması önerilmemektedir.

30 mg pioglitazon ve 1700 mg metformin hidroklorür

Önemli Uyarılar

Pioglitazon, metformin hidroklorür veya DROPİA-MET'in içeriğindeki bileşenlere karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
Kalp yetmezliği ve kalp yetmezliği öyküsü olan hastalarda kontrendikedir.
Böbrek yetmezliği veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Akut alkol intoksikasyonu veya alkolik olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Diyabetik ketoasidoz ve diyabetik prekoması olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Dehidratasyon, şiddetli enfeksiyon, şok gibi böbrek fonksiyonlarını değiştirme olasılığı olan akut durumlarda kullanılmamalıdır.
Tiazolidindion grubu ilaçlar konjestif kalp yetmezliğine neden olabilir ya da mevcut konjestif kalp yetmezliğini şiddetlendirebilir.
Laktik asidoz riski nedeniyle, metformin alan hastalarda böbrek fonksiyonları düzenli olarak izlenmelidir.