DROPIA-MET 15/850 Mg 30 Film Kaplı Tablet

DROPİA-MET 15 mg/850 mg film kaplı tablet, Tip 2 Diabetes Mellitus tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

DROPİA-MET, pioglitazon hidroklorür ve metformin hidroklorür etkin maddelerini içeren, Tip 2 Diabetes Mellitus tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Bu ilaç, metformin ile tolere edilebilen maksimum oral monoterapi dozunun kullanılmasına rağmen yeterli glisemik kontrol sağlanamayan hastalarda ve maksimum tolere edilebilen dozda metformin ve sulfonilüre oral tedavisi ile yeterli glisemik kontrol sağlanamayan hastalarda sulfonilüre ile kombine edilerek kullanılabilir. DROPİA-MET, beyaz renkli, oblong film kaplı tabletler şeklinde bulunur.

Etken Madde

Pioglitazon hidroklorür, Metformin hidroklorür (Pioglitazon hidroklorür: 16,53 mg (15 mg pioglitazona eşdeğer), Metformin hidroklorür: 850 mg)

Yan Etkiler

Sık görülen

Gastrointestinal belirtiler
Baş ağrısı
Baş dönmesi

Nadir görülen

Pankreatit
Alerjik reaksiyonlar
Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkinlerde olağan doz 30 mg/gün pioglitazon ve 1700 mg/gün metformin hidroklorürdür. Bu doz günde iki defa bir tablet DROPİA-MET alınması ile sağlanmaktadır. Yemeklerle birlikte veya yemek sonrasında almak metforminle ilişkili gastrointestinal belirtileri azaltabilir.

Çocuklar:

Pioglitazonun 18 yaş altı çocuklarda kullanımını destekleyen herhangi bir veri olmadığından, bu yaş grubunda DROPİA-MET kullanılması önerilmemektedir.

30 mg pioglitazon ve 1700 mg metformin hidroklorür

Önemli Uyarılar

Pioglitazon, metformin hidroklorür veya DROPİA-MET’in içeriğindeki bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
Kalp yetmezliği ve kalp yetmezliği öyküsü olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Kalp ve solunum yetmezliği, yakın zamanda geçirilen miyokardiyal enfarktüs ve şok gibi dokularda hipoksiye yol açan akut veya kronik hastalıkları olanlarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Akut alkol intoksikasyonu, alkolik olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Diyabetik ketoasidoz ve diyabetik prekoması olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Dehidratasyon, şiddetli enfeksiyon, şok, iyotlu kontrast maddelerin intravasküler yolla uygulanması ve laktasyon gibi böbrek fonksiyonlarını değiştirme olasılığı olan akut durumlarda kullanılmamalıdır.
Tiazolidindion grubu ilaçlar konjestif kalp yetmezliğine neden olabilir ya da mevcut konjestif kalp yetmezliğini şiddetlendirebilir.
Laktik asidoz riski nedeniyle metformin alan hastalarda böbrek fonksiyonları düzenli olarak izlenmelidir.