Dropia-Met 15/500 MG 180 FİLM TABLET

DROPİA-MET 15 mg/500 mg film kaplı tablet, Tip 2 Diyabet tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

DROPİA-MET, Tip 2 Diabetes Mellitus tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. İçeriğinde pioglitazon hidroklorür ve metformin hidroklorür bulunur. Bu ilaç, metformin ile tolere edilebilen maksimum oral monoterapi dozunun kullanılmasına rağmen yeterli glisemik kontrol sağlanamayan hastalarda ve maksimum tolere edilebilen dozda metformin ve sulfonilüre oral tedavisi ile yeterli glisemik kontrol sağlanamayan hastalarda sulfonilüre ile kombine edilerek kullanılabilir.

Etken Madde

Pioglitazon hidroklorür, Metformin hidroklorür (15 mg pioglitazon, 500 mg metformin)

Yan Etkiler

Sık görülen

Bulantı
Kusma
İshal
Karın ağrısı
İştah kaybı

Nadir görülen

Laktik asidoz
Hipoaljezi
Hiperhidroz
Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkinlerde DROPİA-MET'in olağan dozu 30 mg/gün pioglitazon ve 1700 mg/gün metformin hidroklorürdür. Bu doz, günde iki defa bir tablet DROPİA-MET alınması ile sağlanmaktadır. Yemeklerle birlikte veya yemek sonrasında almak metforminle ilişkili gastrointestinal belirtileri azaltabilir.

Çocuklar:

Pioglitazonun 18 yaş altı çocuklarda kullanımını destekleyen herhangi bir veri olmadığından, bu yaş grubunda DROPİA-MET kullanılması önerilmemektedir.

30 mg pioglitazon ve 1700 mg metformin

Önemli Uyarılar

Pioglitazon, metformin hidroklorür veya DROPİA-MET’in içeriğindeki bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
Kalp yetmezliği ve kalp yetmezliği öyküsü olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Kalp ve solunum yetmezliği, yakın zamanda geçirilen miyokardiyal enfarktüs ve şok gibi dokularda hipoksiye yol açan akut veya kronik hastalıkları olanlarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Akut alkol intoksikasyonu ve alkolik olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Diyabetik ketoasidoz ve diyabetik prekoması olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Dehidratasyon, şiddetli enfeksiyon, şok, iyotlu kontrast maddelerin intravasküler yolla uygulanması ve laktasyon gibi böbrek fonksiyonlarını değiştirme olasılığı olan akut durumlarda kullanılmamalıdır.
Tiazolidindion grubu ilaçlar konjestif kalp yetmezliğine neden olabilir ya da mevcut konjestif kalp yetmezliğini şiddetlendirebilir.