DROPIA-MET 15 Mg/1000 Mg Film Kaplı Tablet (30 Film Kaplı Tablet)

DROPİA-MET 15 mg /1000 mg film kaplı tablet

Genel Bilgi

DROPİA-MET, Tip II diabetes mellitus'ta yalnızca diğer oral antidiyabetik ilaçlar ile kontrol altına alınamayan hastalarda tek başına veya diğer oral antidiyabetik ilaçlar ile kombine kullanılır. DROPİA-MET tedavisine başlanmasından 3-6 ay sonra hastalar, tedaviye alınan yanıtın yeterliliğinin değerlendirilmesi amacıyla gözden geçirilmelidir. Yeterli yanıt alınamayan hastalarda, DROPİA-MET tedavisi kesilmelidir. Doktorlar, uzun süreli tedaviye eşlik edebilecek potansiyel riskler nedeniyle, daha sonraki rutin değerlendirmelerinde DROPİA-MET ile sağlanan faydanın devam ettiğini doğrulamalıdır.

Etken Madde

Pioglitazon hidroklorür, Metformin hidroklorür (15 mg pioglitazon, 1000 mg metformin)

Yan Etkiler

Sık görülen

Gastrointestinal belirtiler
Baş ağrısı
Kas ağrıları

Nadir görülen

Pankreatit
Alerjik reaksiyonlar
Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kullanımı

Yetişkinler:

Önerilen başlangıç dozu günde bir kez bir 15/1000 mg'dır. Terapötik yanıt ve tolerabilite değerlendirildikten sonra gerekirse doz kademeli olarak artırılabilir. Pioglitazon veya metformin monoterapisi ile yeterli kontrol sağlanamayan hastalarda önerilen doz günde iki kez bir 15/1000 mg'dır. DROPİA-MET oral yolla alınır ve bir bardak suyla birlikte, yemeklerle birlikte veya yemeklerden hemen sonra alınmalıdır.

Çocuklar:

Çocuklarda ve 18 yaşın altındaki adolesanlarda DROPİA-MET'in etkili ve güvenilir olduğu tespit edilmemiştir.

45/2550 mg

Önemli Uyarılar

Pioglitazon, metformin hidroklorür veya DROPİA-MET’in içeriğindeki bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
Kalp yetmezliği ve kalp yetmezliği öyküsü olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Akut alkol intoksikasyonu, alkolik olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Diyabetik ketoasidoz ve diyabetik prekoması olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Aktif mesane kanseri veya mesane kanseri hikayesi olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Nedeni araştırılmamış makroskopik hematüri olan hastalarda kullanılmamalıdır.