Alkeran 2 Mg 25 Tablet

ALKERAN 2 mg Film Kaplı Tablet, sitotoksik etkiye sahip bir kemoterapi ilacıdır. Malign (kötü huylu) hastalıkların tedavisinde kullanılan bu ilaç, özellikle multipl miyelom, ilerlemiş over adenokarsinomu, ilerlemiş meme kanseri ve polisitemi rubra vera tedavisinde etkilidir.

Genel Bilgi

ALKERAN, etkin maddesi olarak melfalan içeren ve genel olarak kemik iliği kanserleri ile bazı solid tümörlerin tedavisinde kullanılan bir kemoterapi ilacıdır. Alkilleyici ajanlar sınıfına ait olan bu ilaç, DNA molekülü içindeki nitrojen baz çiftlerini bağlayarak hücrelerin DNA'sını hasarlandırır ve bu sayede kanser hücrelerinin büyümesini ve çoğalmasını engeller. ALKERAN film kaplı tablet formunda olup, her bir tablet 2 mg melfalan içermektedir. Tedavi, sadece malign hastalıkların tedavisinde bu tür ajanların kullanımı konusunda deneyimli hekimler tarafından yönetilmelidir.

Etken Madde

Melfalan (Her bir tablette 2 mg)

Yan Etkiler

Sık görülen

Bulantı ve kusma
Alopesi (saç dökülmesi)
Oral mukozit (ağız içi yaralar)
Hematolojik toksisite (kemik iliği baskılanması: anemi, lökopeni, trombositopeni)

Nadir görülen

Hepatotoksisite (karaciğer hasarı)
Pulmoner fibroz (akciğer dokusunun sertleşmesi)
Deri reaksiyonları
Kardiyak toksisite

Kullanımı

Yetişkinler:

ALKERAN'ın dozajı ve uygulama sıklığı, tedavi edilecek hastalığın türüne ve hastanın durumuna göre değişebilir. Genel olarak, multipl miyelom tedavisinde tipik oral doz, 4 gün boyunca günde 0.15 mg/kg vücut ağırlığı olarak uygulanır. İlerlemiş over adenokarsinomu için, 5 gün boyunca günde 0.2 mg/kg vücut ağırlığı dozunda verilir. Meme karsinomu ve polisitemi rubra vera için dozajlar ve uygulama sıklıkları da hastalığın durumuna ve tedaviye verilen yanıta göre ayarlanabilir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanımına dair spesifik bilgi bulunmamaktadır. ALKERAN, genellikle yetişkinlerdeki malign hastalıkların tedavisinde kullanılır. Çocuk hastalarda kullanım ve dozaj konusunda bir sağlık profesyoneline danışılmalıdır.

Tedavi edilecek hastalığın türüne bağlı olarak değişiklik gösterir. Genel olarak, yetişkin hastalar için multipl miyelom tedavisinde maksimum günlük doz 0.15 mg/kg, ilerlemiş over adenokarsinomu için 0.2 mg/kg olarak belirlenmiştir.

Önemli Uyarılar

Tedavi sırasında kemik iliği baskılanmasına karşı sık sık kan sayımları yapılmalıdır.
ALKERAN, potansiyel olarak fetüse zarar verebileceğinden hamilelerde kullanımı önerilmez.
Kemik iliği supresyonu riski nedeniyle tedavi sırasında enfeksiyonlara karşı dikkatli olunmalıdır.
ALKERAN kullanımı sırasında hepatik ve renal fonksiyon testlerinin periyodik olarak izlenmesi önerilir.
Tromboembolik olaylar riski nedeniyle, özellikle lenalidomid veya talidomid ile kombine tedavide tromboprofilaksi uygulanmalıdır.
ALKERAN tedavisi sırasında aşılar konusunda dikkatli olunmalıdır çünkü canlı aşılar kontraindikedir.

İlaç Bilgileri

ATC Kodu

L01AA03

Etken Madde

Melfalan

Firma

VLD DANIŞMANLIK TIBBİ ÜRÜNLER VE TANITIM HİZMETLERİ A. Ş.

Barkod

8699874080021

Reçete Durumu

Normal

Fiyat