Carnitene % 30 20 ML Solüsyon

Carnitene % 30 20 ML solüsyon, L-karnitin içeren bir oral solüsyondur. L-karnitin, vücutta enerji üretiminde rol oynayan bir amino asit türevidir.

Genel Bilgi

Carnitene % 30, primer karnitin yetmezliği ve hemodiyaliz uygulanan hastalarda görülen karnitin yetersizliğinin tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. 20 ml solüsyonda 6 g L-karnitin içerir. Yardımcı maddeler arasında %70 sorbitol solüsyonu, sakkaroz, sodyum metilhidroksibenzoat ve sodyum propilhidroksibenzoat bulunur. Renksiz veya hafif sarı renkte bir oral solüsyondur.

Etken Madde

L-karnitin (20 ml solüsyonda 6 g)

Yan Etkiler

Sık görülen

Mide-bağırsak rahatsızlıkları
Yüksek dozda vücut kokusu

Nadir görülen

Alerjik reaksiyonlar
Hipoglisemi
Toksik metabolit birikimi

Kullanımı

Yetişkinler:

12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinlerde, hastalığın ciddiyetine ve doktorun önerisine göre günlük 2-4 g arasında kullanılır. Hemodiyaliz uygulanan hastalarda günlük 1 doz kullanılır.

Çocuklar:

0-2 yaş arası çocuklarda 150 mg/kg, 2-6 yaş arası çocuklarda 100 mg/kg, 6-12 yaş arası çocuklarda 75 mg/kg vücut ağırlığına göre kullanılır.

4 g

Önemli Uyarılar

Carnitene doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır.
Mide-bağırsak ile ilgili yan etkiler ilacın tavsiye edilen şekilde alınması ile hafifleyebilir.
Vücut kokusu genellikle yüksek doza bağlıdır ve doz azaltılması ile kaybolur.
İleri derece böbrek yetmezliği olan hastalarda yüksek dozda kronik L-karnitin uygulanması, toksik metabolitlerin birikimine neden olabilir.
Hipoglisemik tedavi alan diyabetik hastalarda hipoglisemiye yol açabilir, bu nedenle plazma glukoz düzeyleri düzenli olarak izlenmelidir.
Sakkaroz ve sorbitol içerdiği için nadir kalıtsal fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya sukraz-izomaltaz yetmezliği problemi olan hastalar bu ilacı kullanmamalıdır.
Sodyum metilhidroksibenzoat ve sodyum propilhidroksibenzoat içerdiği için alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.