D-COLEFOR 50.000 I.U./15 Ml Oral Damla, Çözelti (15 Ml)

D-COLEFOR 50.000 I.U./15 Ml Oral Damla, Çözelti (15 Ml)
D-COLEFOR 50.000 I.U./15 ml oral damla, çözelti, D vitamini eksikliği tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

D-COLEFOR, D vitamini eksikliğinin tedavisi, idamesi ve profilaksisi için kullanılan bir oral damladır. Bu ilaç, koyun yününden elde edilen Vitamin D3 içerir ve açık sarı renkli, berrak bir likittir.
Etken Madde
Vitamin D3 (50.000 I.U./15 ml)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Yaygın yan etkiler hakkında bilgi verilmemiştir

Nadir görülen

  • Pankreatit
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı

Yetişkinler:

18 yaş üstü erişkinlerde, D vitamini eksikliği tedavisinde günlük 600-1500 IU (15-37.5 μg) dozunda kullanılır. Haftalık doz olarak 50.000 IU (1250 μg) tek seferde uygulanabilir. İdame tedavisinde ve riskli grupların profilaksisinde günlük maksimum 4000 IU (100 μg) doz kullanılabilir.

Çocuklar:

Yeni doğanlarda günlük 400 IU (10 μg), 1 ay-1 yaş arası çocuklarda günlük 400 IU (10 μg), 1-10 yaş arası çocuklarda günlük 400-800 IU (10-20 μg), 11-18 yaş arası çocuklarda günlük 400-800 IU (10-20 μg) dozunda kullanılır. D vitamini eksikliği tedavisinde dozlar yaşa göre artırılabilir.

4000 IU/gün (100 μg/gün)
Önemli Uyarılar
  • D vitaminine veya bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
  • Ağır hipertansiyon, ileri seviyede arterioskleroz ve aktif akciğer tüberkülozunda uzun süre yüksek dozda kullanılması kontrendikedir.
  • D vitamini hipervitaminozu, hiperkalsemi, hiperkalsiüri durumlarında kalsiyum içeren böbrek taşı olan hastalarda ve kalsiyum hipersensivitesinde kontrendikedir.
  • Hareketliliği kısıtlanmış hastalar, benzotiyadiazin türevleri ile tedavi edilen hastalar, böbrek taşı geçmişi olan hastalar, sarkoidozlu hastalar ve pseudohipoparatiroidizmli hastalar için özel uyarılar yapılmalıdır.
  • Vitamin D yağda çözünür ve vücutta birikebilir, bu durum doz aşımında ve aşırı dozlarla uzun süreli tedavide toksik etkiye neden olabilir.
  • Yüksek vitamin D3 dozlarında böbrek taşı geçmişi olan hastaların serum kalsiyum seviyeleri izlenmelidir.
  • Renal fonksiyon yetersizliği olan hastalarda vitamin D3 dikkatli kullanılmalıdır ve kalsiyum ile fosfat seviyelerine etkisi mutlaka izlenmelidir.
  • Yumuşak doku kireçlenmesi göz önünde bulundurulmalıdır.
  • Ağır renal yetmezliği olan hastalarda kolekalsiferol formundaki vitamin D normal olarak metabolize olmaz ve farklı bir vitamin D formuna ihtiyaç duyulabilir.
  • Uzun süreli tedavilerde serum ve ürin kalsiyum seviyeleri ve serum kreatini ölçümü ile böbrek fonksiyonları her 3 ila 6 ayda bir izlenmelidir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
VEFA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Barkod
8680131751570
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
96.95 TL