Afundaş 70 MG I.V. İnfüzyon için Lyofilize Toz 1 Flakon

Afundaş 70 MG I.V. İnfüzyon için Lyofilize Toz 1 Flakon
AFUNDAS-L 70 mg IV İnfüzyonluk Liyofilize Toz İçeren Flakon

Genel Bilgi

AFUNDAS-L, etken maddesi kaspofungin olan ve antifungal ilaçlar sınıfında yer alan bir ilaçtır. Kaspofungin, özellikle ciddi fungal enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Bu ilaç, özellikle Candida ve Aspergillus gibi patojenlerin neden olduğu enfeksiyonları hedef alır. Kaspofungin, fungal hücre duvarının önemli bir bileşeni olan beta (1,3)-D-glukanın sentezini inhibe ederek fungisidal (mantar öldürücü) etki gösterir. İnfüzyon yoluyla verilen bu toz formundaki ilaç, özellikle hastanede yatan ve diğer antifungal tedavilere dirençli ya da bu tedavilere yanıt vermeyen ciddi enfeksiyonları olan hastalar için kullanılır.
Etken Madde
Kaspofungin (Her flakonda 70 mg)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Karın ağrısı
  • Bulantı, kusma
  • Döküntü, kaşıntı
  • Ateş, üşüme
  • Yükselmiş karaciğer enzim değerleri

Nadir görülen

  • Anafilaksi
  • Ciddi deri reaksiyonları (Stevens-Johnson Sendromu, toksik epidermal nekroliz)
  • Karaciğer fonksiyon bozuklukları
  • Böbrek yetmezliği
  • Kan hücrelerinde düşüş
Kullanımı

Yetişkinler:

Erişkin hastalarda önerilen başlangıç dozu, ilk gün için tek seferde 70 mg'dır. Takip eden günlerde, genellikle günde 50 mg olarak devam edilir. Uygulama, yaklaşık 1 saat süren yavaş intravenöz infüzyon şeklinde yapılmalıdır.

Çocuklar:

3 aylık ve daha büyük pediyatrik hastalarda kullanım, vücut yüzey alanına göre doz ayarlaması gerektirir. İlk gün 70 mg/m2 yükleme dozu, ardından günde 50 mg/m2 devam edilir.

Yetişkinlerde maksimum günlük doz 70 mg, pediyatrik hastalarda ise vücut yüzey alanına göre hesaplanan miktar ama maksimum 70 mg.
Önemli Uyarılar
  • Kaspofungine veya ilacın içerdiği herhangi bir maddeye karşı bilinen alerjisi olan hastalarda kullanılmamalıdır.
  • Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
  • İlaç etkileşimleri nedeniyle bazı ilaçlarla birlikte kullanımda dikkatli olunmalıdır (örneğin: siklosporin, takrolimus).
  • Hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı konusunda yeterli veri bulunmamaktadır.
  • Ciddi deri reaksiyonları ve anafilaksi gibi ciddi yan etkileri göz önünde bulundurularak dikkatli izleme ve erken müdahale gerektirebilir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Barkod
8699541794800
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
8,583.89 TL