Arixtra 7.5 MG/0.6 ML Enjeksiyonluk Solüsyon 10 Kullanıma Hazır Enjektör

Arixtra, fondaparinaks sodyum içeren ve derin ven trombozu (DVT) ve pulmoner emboli (PE) tedavisinde kullanılan bir antikoagülan ilaçtır.

Genel Bilgi

Arixtra 7.5 mg/0.6 mL SC enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga, berrak ve renksizden sarımsıya değişen renklerde olan bir çözeltidir. İlacın pH değeri 5.0 ile 8.0 arasında değişmektedir. Arixtra, akut derin ven trombozu (DVT) ve akut pulmoner emboli (PE) tedavisinde varfarin sodyum ile birlikte kullanılır.

Etken Madde

Fondaparinaks sodyum (7.5 mg)

Yan Etkiler

Sık görülen

Kanama
Anemi
Trombositopeni
Alerjik reaksiyonlar

Nadir görülen

Spinal/epidural hematoma
Böbrek yetmezliği
Ciddi alerjik reaksiyonlar

Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkinlerde tavsiye edilen Arixtra dozu günde 1 kez subkütan enjeksiyon yoluyla uygulanan 7.5 mg/0.6 mL'dir (vücut ağırlığı 50-100 kg arasında olan hastalar için). Vücut ağırlığı 50 kg'ın altında olan hastalar için tavsiye edilen doz 5 mg/0.4 mL, 100 kg'ın üzerinde olan hastalar için ise 10 mg/0.8 mL'dir. Tedaviye en az 5 gün devam edilmeli ve eş zamanlı oral antikoagülan tedavisi başlanmalıdır.

Çocuklar:

17 yaşın altındaki hastalarda Arixtra'nın güvenilirlik ve etkililik verisi bulunmadığından bu hastalarda kullanılması önerilmez.

10 mg/0.8 mL

Önemli Uyarılar

Fondaparinaksa veya ilacın bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.
Klinik yönden belirgin aktif kanaması olanlarda kullanılmamalıdır.
Akut bakteriyel endokardit olan hastalarda kontrendikedir.
Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 30 mL/dak'nın altında) kullanılmamalıdır.
Böbrek fonksiyonları yaşla birlikte azaldığı için, yaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Eşdeğer İlaçlar

Arixtra 2.5 Mg/0.5 Ml Enjeksiyonluk Sol.10 Kul.Haz.Şırınga

1,409.50 TL