Actiq 800 MCG Oromukozal Aplikatörlü 3 Pastil

Actiq 800 MCG Oromukozal Aplikatörlü 3 Pastil
Actiq 800 mcg, kronik ağrıları olan kanser hastalarında opioid idame tedavisi altındayken ortaya çıkan ani ve şiddetli ağrı krizlerinin (kaçak ağrı) kontrol altına alınması için kullanılan oromukozal aplikatörlü bir pastildir.

Genel Bilgi

Actiq, oromukozal yoldan uygulanan ve etken maddesi fentanil olan bir ağrı kesicidir. Fentanil, opioid analjezikler sınıfına aittir ve güçlü bir ağrı kesici etkisi vardır. Actiq, beyaz-kirli beyaz renkte, üzerinde dozu yazılı olan kırılmaya dayanıklı radyo opak aplikatöre yapıştırılmış sıkıştırılmış ilaç tozundan oluşan bir matriks şeklinde formüle edilmiştir. Bu ilaç, özellikle kronik ağrı yönetiminde önemli bir rol oynar ve kanser gibi ciddi hastalıklara bağlı ağrıların idaresinde kullanılır.
Etken Madde
Fentanil (sitrat olarak) (Her pastil 800 mikrogram fentanil içerir.)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş dönmesi
  • Bulantı
  • Kusma
  • Uyuşukluk
  • Baş ağrısı

Nadir görülen

  • Solunum depresyonu
  • Ciddi hipotansiyon
  • Anafilaktik reaksiyon
Kullanımı

Yetişkinler:

Actiq, titrasyon işlemi sırasında profesyonel sağlık personeli tarafından yakından izlenmesi gereken yetişkin hastalar için tasarlanmıştır. Hastaların sürekli ağrıları opioid tedavi yoluyla kontrol altında tutuluyor olmalı ve günde 4 kezden fazla ani ağrı krizi yaşamamış olmalıdır. Başlangıç dozu genellikle 200 mikrogramdır ve yeterli analjezi ile minimum yan etkiyi sağlayacak 'en uygun' doz bireysel olarak belirlenmelidir.

Çocuklar:

Actiq’in çocuklarda kullanımı ile ilgili yeterli veri bulunmamaktadır, bu nedenle bu hasta grubunda kullanımı önerilmemektedir.

Actiq için belirlenmiş maksimum günlük doz, hastanın 'en uygun' dozuna bağlı olarak değişiklik gösterebilir. Tek bir ağrı krizi için iki defadan fazla doz kullanılmamalıdır.
Önemli Uyarılar
  • Actiq kullanımı sırasında opioidlere bağlı yan etkilerin riski vardır.
  • Hastalar, Actiq'in çocukların ulaşamayacağı bir yerde saklanması gerektiği konusunda uyarılmalıdır.
  • Preparat çiğnenmemeli, emilmelidir.
  • Ağız içindeki preparat tamamen bitmeden aşırı opioid etki gözlenmesi durumunda hemen çıkarılmalı ve daha sonraki dozların azaltılması konusu dikkate alınmalıdır.
  • Kullanılmayan bölüm uygun bir şekilde atılmalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Firma
GENESİS İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ A.Ş.
Barkod
8699804060147
Reçete Durumu
Kırmızı
Fiyat
365.11 TL
KÜB/KT Dökümanları