Etol SR 600 Mg 10 Uzatılmış Salımlı Tablet
ETOL SR 600 mg uzatılmış salımlı tablet, osteoartrit, romatoid artrit, ankilozan spondilit, akut gut artriti ve akut kas iskelet sistemi ağrıları gibi durumların tedavisinde kullanılan bir non-steroidal antiinflamatuvar ilaçtır (NSAİİ).
Genel Bilgi
ETOL SR, etodolak etkin maddesini içeren, beyaz renkli, oval ve bombeli film kaplı bir tablettir. Bu ilaç, iltihaplanma ve ağrıya neden olan maddelerin salınımını azaltarak çalışır. Özellikle osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit gibi kronik eklem hastalıklarının belirtilerini hafifletmek için kullanılır. Ayrıca akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, post-operatif ağrı ve dismenore tedavisinde de etkilidir.
Etken Madde
Etodolak (600 mg)
Yan Etkiler
Sık görülen
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Mide bulantısı
- Karın ağrısı
- Hazımsızlık
Nadir görülen
- Pankreatit
- Alerjik reaksiyonlar
- Böbrek fonksiyon bozukluğu
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Ciddi cilt reaksiyonları
Kullanımı
Yetişkinler:
ETOL SR 600 mg uzatılmış salımlı tablet, genellikle günde bir kez alınır. Tercihen yemeklerle birlikte veya yemeklerden sonra alınmalıdır. Tedavi hedefleriyle uyumlu olarak en düşük etkili doz ve en kısa süre kullanılmalıdır. Başlangıç tedavisine yanıt alındıktan sonra doz ve doz aralığı hastanın ihtiyaçlarına göre bireysel olarak ayarlanabilir.
Çocuklar:
Etodolak, etkinlik ve güvenlilik bakımından pediyatrik hastalarda değerlendirilmemiştir. Bu nedenle 18 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.
1200 mg
Önemli Uyarılar
- ETOL SR, etodolak'a veya tabletin içerdiği herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kullanılmamalıdır.
- Aspirin veya diğer non-steroid antiinflamatuvar ilaçlarla tedavi sırasında alerjik reaksiyonlar gelişen hastalarda kullanılmamalıdır.
- Akut astım, rinit, ürtiker geçmişi olan hastalarda kullanılmamalıdır.
- NSAİ ilaçlarla tedavi sırasında gastrointestinal kanama veya perforasyon geçmişi olan hastalarda kullanılmamalıdır.
- Ciddi kalp yetmezliği olan hastalarda, by-pass ve kalp ameliyatından hemen önce veya sonra kullanılmamalıdır.
- Aktif peptik ülseri olanlarda veya peptik ülser hastalığı geçmişi olan hastalarda kullanılmamalıdır.
- Gebeliğin son trimestrinde kontrendikedir.
- NSAİİ'ler, ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar, miyokard enfarktüsü ve inme risklerinde ölümcül olabilecek artışlara sebep olabilirler.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Barkod
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
133.39 TL
KÜB/KT Dökümanları