Etol 300 MG 20 Film Tablet

ETOL 300 MG Film Tablet, nonsteroidal antiinflamatuvar ilaç (NSAİİ) grubundan bir ilaç olup, ağrı ve iltihap tedavisinde kullanılır.

Genel Bilgi

ETOL 300 MG Film Tablet, etken madde olarak 300 mg etodolak içerir. Bu ilaç osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirtilerinin tedavisinde, akut gut artriti, akut kas-iskelet sistemi ağrıları, post-operatif ağrı ve dismenore tedavisinde endikedir. Film kaplı tabletler şeklinde olup, oblong, bir yüzü çentikli, diğer yüzü yazılı, açık gül kurusu renkli tabletlerdir.

Etken Madde

Etodolak (300 mg)

Yan Etkiler

Sık görülen

Baş ağrısı
Baş dönmesi
Mide bulantısı
Karın ağrısı
İshal

Nadir görülen

Pankreatit
Alerjik reaksiyonlar
Böbrek fonksiyon bozukluğu
Karaciğer fonksiyon bozukluğu

Kullanımı

Yetişkinler:

ETOL 300 MG Film Tablet, erişkinlerde günde 400-1200 mg arasında kullanılabilir. Maksimum günlük doz 1200 mg’ı aşmamalıdır. Sabah ve akşam olmak üzere günde iki kez kullanımı önerilir. Tercihen yemeklerle birlikte ya da yemeklerden sonra alınmalıdır.

Çocuklar:

Etodolak etkinlik ve güvenlilik bakımından pediyatrik hastalarda değerlendirilmemiştir, bu nedenle 18 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.

1200 mg

Önemli Uyarılar

NSAİİ'ler ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar, miyokard enfarktüsü ve inme risklerinde artışa sebep olabilirler.
Etodolak, koroner arter by-pass greft operasyonu geçirenlerde ameliyat öncesi ve sonrası ağrı kesici olarak kullanılmamalıdır.
NSAİİ'ler, kanama, ülser, mide ya da bağırsak perforasyonu gibi ciddi gastrointestinal advers etkilerle ilgili riskte artışa sebep olabilir.
ETOL, etodolak’a veya tabletin içerdiği herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı bilinen hastalarda kontrendikedir.
ETOL, aspirin ya da diğer nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlar ile tedavi sırasında alerjik reaksiyonlar gelişen hastalarda kullanılmamalıdır.
ETOL, ciddi kalp yetmezliği olan hastalarda, by-pass ve kalp ameliyatından hemen önce veya sonra kullanılmamalıdır.
Etodolak ayrıca aktif peptik ülseri olanlarda veya peptik ülser hastalığı geçmişi olan hastalarda kontrendikedir.
Gebeliğin son trimestrinde kontrendikedir.