Benison 2 ML 100 Ampul

Benison 2 ML 100 Ampul
BENİSON 20 mg / 2 mL I.M. / I.V. Enjeksiyonluk Çözelti Steril, difenhidramin HCl içeren bir antihistaminik ilaçtır.

Genel Bilgi

BENİSON, kan ve plazmaya bağlı transfüzyon reaksiyonları, anafilaktik reaksiyonlar, akut alerjik reaksiyonlar ve taşıt tutmalarında kullanılan bir antihistaminik ilaçtır. Oral uygulamanın uygun olmadığı durumlarda derin intramüsküler veya intravenöz enjeksiyon yoluyla uygulanır.
Etken Madde
Difenhidramin HCl (20 mg)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş dönmesi
  • Sedasyon
  • Hipotansiyon

Nadir görülen

  • Halüsinasyonlar
  • Konvülsiyonlar
  • Distonik ekstrapiramidal reaksiyonlar
Kullanımı

Yetişkinler:

Difenhidramin hidroklorürün dozajı hastanın toleransına ve verdiği klinik cevaba göre ayarlanır. İntravenöz ve derin intramüsküler enjeksiyonda bir defada 10-50 mg dozunda verilebilir. Gerekirse 100 mg’a kadar artırılabilir. Maksimum günlük doz 400 mg’dır. IV uygulama hızı 25mg/dak’yı geçmemelidir.

Çocuklar:

Yenidoğan ve prematüre haricindeki çocuklarda günlük 5 mg/kg veya 150 mg/m2 dozlarda 3-4 kez verilebilir. Maksimum günlük doz 300 mg’dır. 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Alerji dışı nedenlerle (taşıt tutması için) 12 yaş altında kontrendikedir.

400 mg
Önemli Uyarılar
  • 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
  • Alerji dışı nedenlerle (taşıt tutması için) 12 yaş altında kontrendikedir.
  • Emziren annelerde antihistaminik tedavisi kontrendikedir.
  • Difenhidramin veya ürünün herhangi bir bileşenine aşırı duyarlı olan hastalarda ve astım, dar açılı glokom, prostat hipertrofisi, peptik ülsere bağlı stenoz, piloroduodenal obstrüksiyon veya mesane boynu obstrüksiyonu ve porfiriye sahip hastalarda kontrendikedir.
  • Antihistaminiklerin baş dönmesi, sedasyon ve hipotansiyona sebep olma ihtimali yaşlılarda daha fazladır.
  • Glokom ve üriner retansiyonu olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
  • Difenhidramin içeren başka ilaçlarla birlikte (oral/topikal) kullanılmamalıdır.
  • Karaciğer hastalığı olanlarda kullanılması gerekirse dikkatli olunmalıdır.
  • Myastenia gravis bulunan hastalarda nöromusküler iletiyi bloke ettiğinden çok dikkatle kullanılmalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
OSEL
Barkod
8699788750300
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
0.00 TL
KÜB/KT Dökümanları