Aranesp 80 Mcg 4 Kullanıma Hazır Dolu Enjektör İçinde Enj. Çözelti

Aranesp 80 Mcg 4 Kullanıma Hazır Dolu Enjektör İçinde Enj. Çözelti
Aranesp 80 mcg, kronik böbrek yetmezliği ile ilişkili renal anemi, prediyaliz hastalarında semptomatik renal anemi ve belirli myelodisplastik sendromları (MDS) olan hastaların tedavisinde kullanılan bir antianemiktir.

Genel Bilgi

Aranesp 80 mcg, darbepoetin alfa adı verilen etkin maddeyi içeren, kullanıma hazır dolu enjektör formunda sunulan bir eritropoiezis stimüle edici ajandır (ESA). Darbepoetin alfa, Chinese Hamster Ovary (CHO) hücrelerinde gen teknolojisi kullanılarak üretilir. Bu ilaç, kırmızı kan hücrelerinin üretimini artırarak anemi tedavisinde kullanılır. Renal anemi, böbrek hastalığı nedeniyle yetersiz eritropoietin üretimi sonucu ortaya çıkan bir anemi türüdür. Aranesp, bu durumda eritropoietin eksikliğini telafi ederek anemi semptomlarını azaltır ve hastanın yaşam kalitesini iyileştirmeyi amaçlar.
Etken Madde
Darbepoetin alfa (Her bir enjektör 0.4 ml'de 80 mikrogram içerir.)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Yüksek tansiyon
  • Enjeksiyon yerinde ağrı

Nadir görülen

  • Kan pıhtılaşma sorunları
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Konvülziyonlar
Kullanımı

Yetişkinler:

Aranesp, hem subkutan (cilt altı) hem de intravenöz (damar içi) yollarla uygulanabilir. Tedavi, kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda semptomatik aneminin tedavisi için başlatılır ve dozaj, hastanın hemoglobin düzeyine ve tedaviye verdiği yanıta göre ayarlanır. Düzeltme ve idame fazları olmak üzere iki tedavi basamağı vardır. Başlangıç dozu genellikle haftada bir kez 0.45 µg/kg vücut ağırlığı olarak ayarlanır. Hemoglobin hedef aralığı 11-12 g/dl olarak belirlenmiştir ve 12 g/dl üzeri hemoglobin düzeylerinden kaçınılmalıdır.

Çocuklar:

Bu ilacın çocuklarda kullanımı hakkında detaylı bilgi için ilgili medikal rehberlere ve hekimin önerilerine başvurulmalıdır.

Maksimum günlük doz hastanın ihtiyacına ve tedaviye verdiği yanıta göre hekim tarafından belirlenir.
Önemli Uyarılar
  • Kan basıncı yüksekliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
  • Alerjik reaksiyon geçmişi olan hastalarda kullanımı öncesi dikkat gerektirir.
  • Hemoglobin düzeylerinde hızlı yükselme riski nedeniyle düzenli hemoglobin takibi yapılmalıdır.
  • Kanser hastalarında ve belirli türdeki tromboembolik olaylar geçmişi olan hastalarda kullanımı konusunda özel dikkat gereklidir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
AMGEN İLAÇ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
Barkod
8699862950077
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
19,369.41 TL
KÜB/KT Dökümanları