Deticene 100 MG 10 FLAKON

DETİCENE 100 mg liyofilize toz içeren flakon, dakarbazin etken maddesi içeren bir kemoterapi ilacıdır.

Genel Bilgi

DETİCENE, malign melanomun tedavisinde monoterapi olarak ve Hodgkin hastalığı, non-Hodgkin lenfoma, mezotelyoma ve Kaposi sarkomu dışında kalan erişkin yumuşak doku sarkomlarının tedavisinde kombinasyon halinde kullanılan bir kemoterapi ilacıdır. İlacın etkin maddesi dakarbazindir ve intravenöz veya intraarteriyel infüzyon yoluyla uygulanır.

Etken Madde

Dakarbazin (100 mg)

Yan Etkiler

Sık görülen

Hemopoetik depresyon
Lökopeni
Trombositopeni
Hafif anemi

Nadir görülen

Hepatik ven trombozu
Hepatoselüler nekroz
Ölümcül karaciğer toksisitesi

Kullanımı

Yetişkinler:

Monoterapi olarak 4-5 gün süreyle 150-250 mg/m²/gün dozunda uygulanır. Kombinasyon tedavisinde ise genellikle 4-5 gün süreyle 100-250 mg/m²/gün dozunda uygulanır. Her iki durumda da kürler arasında 21 gün ara verilir. İlacın intravenöz infüzyon yoluyla veya bazı lokalize tümörler için intraarteriyel infüzyon yoluyla uygulanması gerekmektedir.

Çocuklar:

Pediatrik hastalarda yeterli veri bulunmadığından, dakarbazinin çocuklarda kullanımı için özel bir öneri bulunmamaktadır.

250 mg/m²

Önemli Uyarılar

Dakarbazine veya ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olanlarda kullanılmamalıdır.
Şiddetli karaciğer veya böbrek bozukluğu olan hastalarda kontrendikedir.
Hamile ve emziren kadınlarda kullanılmamalıdır.
Sarıhumma aşısıyla, profilaktik olarak kullanılan fenitoinle ve canlı atenüe aşılarla birlikte kullanılmamalıdır.
Lökopenisi ve/veya trombositopenisi olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Hemopoetik depresyon riski nedeniyle akyuvar, alyuvar ve trombosit düzeylerinin dikkatli bir şekilde takip edilmesi gereklidir.
Hepatik ven trombozu ve hepatoselüler nekroz riski nedeniyle karaciğer fonksiyonları sık aralıklarla izlenmelidir.
Böbrek fonksiyon bozukluğu belirtileri gözlenirse tedavi hemen kesilmelidir.
İlaç, sitotoksik tedavi uygulamasında uzmanlaşmış hekimlerin gözetiminde uygulanmalıdır.