Alunbrig 180 Mg Film Kaplı Tablet (28 Tablet)

Alunbrig 180 Mg Film Kaplı Tablet (28 Tablet)
ALUNBRIG 180 mg film kaplı tablet, özellikle ileri evre veya metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) olan hastaların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Anaplastik lenfoma kinaz (ALK)-pozitif KHDAK tedavisinde, önceden tedavi almamış veya krizotinib tedavisi görmüş hastalarda kullanılır.

Genel Bilgi

ALUNBRIG, brigatinib etkin maddesini içeren, film kaplı tablet formunda bir ilaçtır. Sitotoksik bir ilaç olan ALUNBRIG, ALK-pozitif küçük hücreli dışı akciğer kanserinin tedavisinde endikedir. Tedavi, ALK-pozitifliğin FISH testi ile doğrulanması gereken, ileri evre veya metastatik durumda olan hastalar için uygundur. ALUNBRIG, ilk 7 gün için günde bir defa 90 mg başlangıç dozu ile tedaviye başlanır ve daha sonra günde bir defa 180 mg’a yükseltilir. İlacın kullanımı, ALK pozitif KHDAK hastalarının seçimi için valide edilmiş bir ALK testi gerektirmekte ve antikanser tıbbi ürünlerinin kullanımı konusunda deneyimli bir hekim tarafından yönetilmelidir.
Etken Madde
Brigatinib (180 mg)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Bulantı
  • Yorgunluk
  • Öksürük
  • Görme bozuklukları

Nadir görülen

  • İnterstisyel Akciğer Hastalığı (ILD)/pnömoni
  • Hipertansiyon
  • Bradiaritmi
Kullanımı

Yetişkinler:

ALK-pozitif KHDAK tedavisinde, önceden tedavi almamış veya krizotinib tedavisi görmüş yetişkin hastalarda kullanılır. İlk 7 gün için günde bir defa 90 mg, ardından günde bir defa 180 mg doz önerilir.

Çocuklar:

ALUNBRIG'in çocuklarda kullanımı ile ilgili yeterli veri bulunmamaktadır.

Günde bir defa 180 mg
Önemli Uyarılar
  • Tedaviye başlamadan önce ALK-pozitif KHDAK durumunun belirlenmesi gerekir.
  • İlacın kesilmesi veya doz ayarlaması gereken durumlar olabilir; bunlar, ilacın yan etkilerine bağlıdır.
  • İlacın kullanımı sırasında, yan etkilerin raporlanması beklenir.
  • Advers reaksiyonlar, ilacın dozunun kesilmesini veya azaltılmasını gerektirebilir.
  • İlacın atlanan dozları telafi edilmemeli, bir sonraki doz planlanan zamanda alınmalıdır.
  • Tedavi, klinik yarar sağlandığı sürece devam etmelidir.
  • İlacın kullanımı, antikanser tıbbi ürünlerinin kullanımı konusunda deneyimli bir hekim tarafından başlatılmalı ve yönetilmelidir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
TAKEDA İLAÇ SAĞLIK SANAYİ TİCARET LTD.ŞTİ.
Barkod
8699456090165
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
88,837.83 TL